Con el apoyo de papás de San A. de Areco, Capitán Sarmiento y la localidad de Merlo, pcia de Buenos Aires, Alejandra Palavecino, mamá Arrecifeña de 5 hijos; es la emprendedora de este proyecto que después de años consigue concretarse.
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sábado, 27 de diciembre de 2014
Agrupación de Padres “Abrazos al Alma”
Abrazos al Alma es una Agrupación de papás nacida en Arrecifes, en Noviembre del 2014, después de muchos intentos, caminatas, reuniones y búsquedas.
Con el apoyo de papás de San A. de Areco, Capitán Sarmiento y la localidad de Merlo, pcia de Buenos Aires, Alejandra Palavecino, mamá Arrecifeña de 5 hijos; es la emprendedora de este proyecto que después de años consigue concretarse.
Con el apoyo de papás de San A. de Areco, Capitán Sarmiento y la localidad de Merlo, pcia de Buenos Aires, Alejandra Palavecino, mamá Arrecifeña de 5 hijos; es la emprendedora de este proyecto que después de años consigue concretarse.
Agradecimiento del Consejo Distrital de las Personas con Discapacidad de Arrecifes
(VIDEO) - La Comisión del Consejo Distrital de las Personas con Discapacidad de Arrecifes Agradece a la población todo el apoyo brindado en estos dos meses, el acompañamiento, las ideas, los proyectos y las ganas de participar; así como el aporte desde las Instituciones y desde lo personal.
A Todos GRACIAS!!
jueves, 25 de diciembre de 2014
Una mujer con tetraplejia consigue mover con la mente un brazo robótico
Jan Scheuermann, una mujer paralizada que controla un brazo robótico utilizando sólo sus pensamientos, ha dado otro paso hacia la restauración de sus movimientos naturales controlando el brazo con una gama de movimientos complejos de la mano, como se detalla en un artículo que se publica este miércoles en 'Journal of Neural Enginerring'.
Gracias a investigadores de la Universidad de Pittsburgh, Estados Unidos, esta mujer con tetraplejia desde hace muchos años y que ha participado en un estudio durante más de dos años, ha pasado de dar "palmadas" a levantar "el pulgar hacia arriba" después de aumentar la capacidad de maniobra del brazo robótico de siete dimensiones (7D) a 10 dimensiones (10D).
domingo, 14 de diciembre de 2014
63° asamblea del Consejo Federal de Discapacidad
La 63° Asamblea Ordinaria del Consejo Federal de Discapacidad se realizó en la ciudad de Mar del Plata los días 11 y 12 de Diciembre. Este evento reunió a los representantes gubernamentales y de las organizaciones de la sociedad civil designado por las provincias.
De acuerdo al programa, se efectuaron las reuniones regionales y luego se presentaron los respectivos informes en el Gran Hotel Provincial.
También expusieron representantes del Consejo en el Comité de Ley de Cheques y el Directorio del Sistema de Prestaciones Básicas, así como los coordinadores de las comisiones internas de Municipios, Educación y Legislación.
Por otra parte, se realizaron talleres sobre proyectos de ley en curso y a preparar por el propio Consejo. Además, como parte de las actividades, en el Concejo Deliberante de Mar del Plata sesionó el Parlamento Juvenil, en el cual jóvenes con y sin discapacidad presentaron sus propuestas para promover la inclusión de las personas con discapacidad.
INVESTIGACIÓN: Una mutación genética podría ser responsable del 30% de los casos de autismo
Un equipo de investigadores del Cold Spring Harbor Laboratory, la Universidad de Yale, la Universidad de California-UCSF y la Universidad de Washington-Seattle, ha dado un gran paso para completar el complejo rompecabezas de este grupo de trastornos al identificar a un determinado tipo de mutación genética, llamada mutación de novo, como la responsable de casi el 30% de los casos de autismo. La nueva investigación también ha establecido de manera concluyente que el autismo ‘de mayor coeficiente intelectual’, que afecta sobre todo a los niños, tiene una base genética diferente de la del autismo ‘de menor coeficiente intelectual’, que afecta a los niños y las niñas.
El Certificado de discapacidad permite acceder a una serie de derechos
El Certificado de Discapacidad es un documento público, personal e intransferible que certifica la discapacidad en todo el territorio argentino, en todos los supuestos en que sea necesario invocarla. El certificado no brinda cobertura de salud, sino que permite acceder a los derechos estipulados por las Leyes Nacionales N° 22.431 y N° 24.901, como por ejemplo cobertura de gastos de tratamientos médicos, de rehabilitación y de toda medicación relacionada con la discapacidad
Las finales de la Liga de Fútbol Inclusiva en River Plate
El lunes 15 de diciembre de 2014 desde las 10 hs., bajo la organización de la Asociación Civil Andar y la Fundación River Plate, se realizarán las finales y ceremonia de premiación de la 17º Edición de la ‘Liga de Fútbol Inclusiva’ en el Club Atlético River Plate. Con más de 6000 deportistas, la Liga Inclusiva es el movimiento deportivo más importante para las personas con discapacidad de nuestro país.
PRODUCCIÓN NACIONAL PARA LA DISCAPACIDAD
El dispositivo fue construido por la iniciativa privada de un grupo de seis profesionales; mientras que el Estado respaldó con financiamiento las últimas fases del proyecto. El costo de la prótesis se reduce un 75% con respecto a un producto similar importado. Podrá ser comercializada en los próximos meses.
Un hombre inspira a los niños que sufren el mismo síndrome que él para que aprendan a quererse
Al igual que 1 de cada 50.000 personas, el londinense Jono Lancaster sufre una rara afección llamada síndrome de Treacher Collins. Se trata de una enfermedad genética caracterizada por deformidades craneofaciales tales como ausencia de pómulos. La causa está infundada en una mutación de un gen del cromosoma 5, que puede ser de forma espontánea o por herencia genética de este gen defectuoso que impide la correcta formación de los huesos del cráneo, los pómulos y la mandíbula.
Si bien hay razones médicas que superar, también hay que saltar las barreras emocionales que la enfermedad conlleva, derivadas principalmente por inseguridades sobre su apariencia física. Jono admite que tardó algo más de dos décadas en aprender a quererse y a sentirse a gusto con su aspecto. Es por ello que está tratando de asegurarse de que los niños con este extraño síndrome, aprenden a amarse a sí mismos también.
Jono puede haber tardado más de 20 años en amar su rostro, pero este hombre de 30 años de edad, ha aprendido a quererse a sí mismo y a compartir con los demás su hermosa iluminación
Si bien hay razones médicas que superar, también hay que saltar las barreras emocionales que la enfermedad conlleva, derivadas principalmente por inseguridades sobre su apariencia física. Jono admite que tardó algo más de dos décadas en aprender a quererse y a sentirse a gusto con su aspecto. Es por ello que está tratando de asegurarse de que los niños con este extraño síndrome, aprenden a amarse a sí mismos también.
Jono puede haber tardado más de 20 años en amar su rostro, pero este hombre de 30 años de edad, ha aprendido a quererse a sí mismo y a compartir con los demás su hermosa iluminación
ARGENTINA.Diciembre 2014: Tenía la Patología de Pistorius y le salvan la pierna a un nene operando primero en una maqueta 3D
Para evitar la amputación, los traumatólogos que lo intervinieron quirúrgicamente recurrieron a la impresión de una maqueta tridimensional que simuló la extremidad del nene y operaron antes en la prótesis de plástico. Persiguieron disminuir los márgenes de error y alcanzar la minuciosidad que requerían.
Conoce tus Derechos
Derechos de las personas con Discapacidad en la República Argentina
Autor Luis Liendro: Links en Sitios de Interés y al final de esta página
Texto original de la primera campaña Nacional de los derechos de las personas con discapacidad en la Republica Argentina.
Por Luis Liendro:
Esta publicación tiene sus orígenes a principio del año 2000, con mira a fortalecer la difusión de los legítimos derechos de las personas con discapacidad, con esta síntesis se inicio la primera campaña Nacional de concientización por la World Wide Web difundiendo una versión completa de los derechos de las personas con discapacidad de la Republica Argentina. Esta campaña contó con el patrocinio de varias Asociaciones de discapacitados y el auspicio del Coordinador Ejecutivo del Consejo Municipal de Discapacidad de la Municipalidad de La Matanza y de innumerables portales institucionales de todo el país. Los invitamos a unirse en la difusión de este documento, con su colaboración mas personas con o sin discapacidad podrán conocer sus derechos y requerirlos para acceder a una vida mas digna. Con su cooperación por pequeña que pueda parecerle serán muy valiosas para los objetivos de esta campaña.
¿SABES CUALES SON TUS DERECHOS?
viernes, 5 de diciembre de 2014
Las personas con discapacidad no pagarán pejaes en las autopistas nacionales
La Dirección de Vialidad dispuso que las personas con discapacidad no paguen peajes en las autopistas que integran la Red de Concesiones Viales Nacionales, luego de un exhorto de la Defensoría del Pueblo a raíz de la presentación de una ciudadana, informó hoy el organismo.
El secretario general a cargo de la Defensoría, Carlos Haquim, exhortó al jefe de Gabinete, Jorge Capitanich, para que "se haga efectiva la exención de pago del peaje de la Red de Concesiones Viales Nacionales para todas las personas discapacitadas que se desplacen en su vehículo personal, con acreditación", consignó el organismo en un comunicado.
El secretario general a cargo de la Defensoría, Carlos Haquim, exhortó al jefe de Gabinete, Jorge Capitanich, para que "se haga efectiva la exención de pago del peaje de la Red de Concesiones Viales Nacionales para todas las personas discapacitadas que se desplacen en su vehículo personal, con acreditación", consignó el organismo en un comunicado.
jueves, 4 de diciembre de 2014
Pases para retirar en la Oficina de Discapacidad:
- Arrigo Stella Maria
- Benitez Juan C.
- Boye Esteban Ariel
- Cabrera Alexandro
- Curros Rodrigo Santiago
- Farías Roberto Vicente: (Nacional y Provincial)
- Fernandez Laura Lorena
- Rivero Aixa Aonikenk
- Troncovich Bárbara Marión
- Calderón Maimé Angélica
- Valdéz Esteban
- Gonzalez Miró Luciano
miércoles, 3 de diciembre de 2014
3 de Diciembre: Día de las Personas con Discapacidad
Hace 22 años la Asamblea General de las Naciones Unidas proclamó el Día Internacional de las Personas con Discapacidad.
En 1992, al término del Decenio de las Naciones Unidas para los Impedidos (1983-1992), la Asamblea General proclamó el día 3 de diciembre Día Internacional de los Impedidos (resolución 47/3). El Decenio había sido un período de toma de conciencia y de medidas orientadas hacia la acción y destinadas al constante mejoramiento de la situación de las personas con discapacidades y a la consecución de la igualdad de oportunidades para ellas. Posteriormente, la Asamblea hizo un llamamiento a los Estados Miembros para que destacaran la celebración del Día, con miras a fomentar una mayor integración en la sociedad de las personas con discapacidades (resolución 47/88).
En 1992, al término del Decenio de las Naciones Unidas para los Impedidos (1983-1992), la Asamblea General proclamó el día 3 de diciembre Día Internacional de los Impedidos (resolución 47/3). El Decenio había sido un período de toma de conciencia y de medidas orientadas hacia la acción y destinadas al constante mejoramiento de la situación de las personas con discapacidades y a la consecución de la igualdad de oportunidades para ellas. Posteriormente, la Asamblea hizo un llamamiento a los Estados Miembros para que destacaran la celebración del Día, con miras a fomentar una mayor integración en la sociedad de las personas con discapacidades (resolución 47/88).
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